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有机化学合成

发表日期:2019-10-05 10:32  作者:admin  浏览:

  已知用一氯丁烷和苯为原料,以无水三氯化铝为催化剂进行合成,得到的是混合产物,其中正丁基苯的产率太低。

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  展开全部合成正丁基苯不能使用傅-克烷基化反应,因为此时丁基正离子会发生重排,主要产物是2-苯基丁烷。应使用丁酰氯(CH3CH2CH2COCl)与苯在三氯化铝的作用下发生傅—克酰基化反应,再用

  Zn-Hg/HCl 还原就能得到较纯的产物正丁基苯了。追问嘻嘻,谢谢你。

  用丁酰氯和苯反应的产物是C6H5COCH2CH2CH3,再用ZnHg-HCl(锌汞齐+浓盐酸)还原羰基,使羰基变为亚甲基,这种方法称为克莱门森法,此方法对芳香酮的还原就好,对酸敏感的物质不能使用。

  展开全部你给的条件有点少,你可以参考下F-K反应的一般的合成条件,主要是溶剂的选择,温度的控制,三氯化铝的质量也很重要,并且最好能做到无水无氧的条件,这对收率是有影响的,另外你那叔丁基氯本身就不太好进行F-K反应,碳正离子不稳定,收率自然不会很高的追问我不是学化学专业的,对化学反应了解的不是很透彻。